安定的かつスケーラブルな生産を実現するため、GMP準拠で設計された施設。
バイオクン社は、延べ床面積10万平方メートルの製造施設を運営しています。当施設はHACCP認証、ISO 9001品質マネジメントシステム認証、ISO 22000食品安全マネジメントシステム認証、ハラール認証、米国FDA認証、NSF CGMP認証を取得しています。生産設備はクラス10万クリーンルーム基準を満たしており、錠剤、グミ、粉末、発泡錠、液剤など、さまざまな剤形に対応した先進的な製造装置を備えています。
原材料から完成品まで厳しい品質管理を実施
市場および規制要件に合わせた継続的な処方開発。
栄養関連R&Dセンターの面積は2,000㎡
当社には40人以上の研究開発チームが在籍しています
当社は、栄養補助食品および女性向け健康食品の研究開発（R&D）に注力しています。これにより、基本的な栄養補助剤、免疫力向上、フィットネスおよびボディビルディング、体重管理、美容およびスキンケア、プロバイオティクスおよび腸内健康、女性向けプライベートヘルスなど、幅広い製品を消費者に提供できます。
科学的栄養を掲げる戦略のもと、バイオクン製薬は知的財産の保護を重視しています。現在までに35件の特許を取得しており、そのうち発明特許が16件です。保健食品承認証の取得数は81件に達しています。
35件の特許が付与されています
16件の発明特許
81件の健康食品承認証
日常的な製造、品質管理、グローバルな納品に適用される認証です。
認証とは、単なる掲示ではありません。それは、基準に基づく生産の実践です。
当社の認証は、各ロットの製造方法、検査方法、記録方法を定義しています。これらは単なる掲示ではなく、日々の業務に組み込まれています。
GMP基準が当社の生産環境および業務プロセスをガイドしています。
安定した生産および信頼性の高いOEM納品を支援するよう設計されたコンプライアンス体制です。